单克隆抗体因其特异性，可以说是医治癌症等疑问杂症的“灵丹妙药”，也是现今成长最快的药物种类。然而，抗体药研发是一项耗资伟大并且时间漫长的工程，仅临床前开发阶段就至少破费3-5年时间，且需几百万甚至几万万美金的投入。

图1.抗体药开发流程示用意。这是一项耗时耗资的工程，得到具备精良成药性的单克隆先导抗体份子是冲破口。

跟着肿瘤免疫机制研究不停深切，愈来愈多有潜力的候选药物呈现在人们的视线中。怎样快速完成抗体药临床前开发并推进来临床实验，是现阶段药企最体贴的问题，由于公司的估值很年夜水平上依靠于谁做出了第一个切合指望的临床陈诉。同时，更多类型的立异药不停问世，如双特异性抗体、ADC等。以是筛选新的先导抗体份子以顺应新的抗体药情势是当务之急。凡是环境下，药企经由过程内部研发团队或者与CRO公司互助来举行初期抗体份子发明，这两种体式格局有益有弊。因为抗体药开发历程的繁杂性以及不成猜测性，这个阶段没法包管乐成率，这也是今朝抗体药开发的瓶颈地点。

Table 1. 现阶段生物制药公司初期临床前抗体份子开发的体式格局

为了帮忙药企加速抗体药临床前开发的程序，缔码生物搭建了独占的单B细胞开发平台，启动了“All Druggable Targets (ADT)”先导抗体份子开发项目。缔码生物将针对于所有可成药靶点制备DimAb 先导抗体份子以及响应的DimAb B细胞种子库。药企直接从缔码生物引进先导抗体份子或者从B细胞种子库快速筛选更多先导抗体，没必要花时间或者华侈没必要要的资源在临床前初期开发阶段。简朴来讲，药企再也不需要举行抗原制备以及抗体流式筛选，便可得到具备成药潜力的先导抗体份子。如许，药企可以或许将更多的精神集中在临床实验。此刻缔码生物已经经完成为了140多个药靶项目。

药靶项目-已经经有多个抗体份子

缔码生物提供抗体序列，您无需举行测序以及克隆便可轻松得到年夜量抗体用于下流临床实验，极年夜地节约了时间以及款项。咱们一样提供预制好的B细胞种子库，供您筛选更多先导份子抗体。

今朝，咱们的一名互助伙伴已经经使用缔码BCMA先导份子开展CAR-T相干项目，并已经启动临床研究，其开端的数据使人鼓动。

l 零周期，当天交付

l 零危害，验证无效不付款

l 无需定金，包管质量

l 均已经经由过程功效鉴定

矫捷的互助模式

节省至少8个月的开发时间

阅读所有先导抗体份子

l 从造就至得到IgG序列仅需30-45天

l 零危害，验证无效不付款

l 可持久冻存

l 均已经经由过程功效鉴定

l 更富厚的抗体多样性

l 节约至少6个月的开发时间

阅读所有B细胞种子库

具备自然布局以及翻译后润色的抗原：开发用于医治的单克隆抗体，要害之一就是制备最靠近自然状况的靶卵白作为免疫原。缔码研发团队具备多年的生物活性卵白表达纯化经验以及抗体开发经验，专注于哺乳动物表达体系，拥有成熟的ECD交融卵白表达平台以及全长膜卵白表达平台。

独创的DimAb单B细胞克隆平台：经由过程富集以及造就B细胞，咱们可以或许直接分散以及克隆阳性IgG基因。比拟于传统的杂交瘤以及噬菌体展示平台，DimAb单B细胞克隆平台制备时间更短，乐成率更高，还可以或许持久冻存。具备较着的上风。

图2. DimAbB细胞种子库以及DimAb先导抗体份子开发流程示用意