揭晓期刊：Frontiers in Cardiovascular Medicine，IF=6.05互助单元：南京医科年夜学从属妇产病院 南京市妇幼保健院互助项目：非靶向代谢组学研究先容 天赋性心脏病是最多见的出生缺陷疾病，是由胎儿发育历程中异样血管发育不良引起的血汗管畸形，胎儿CHD的产前诊断彻底依靠于超声查抄，但只有约40%的CHD可检测到。本研究旨在从羊水中寻觅精良的生物标记物，基于发明集以及验证集举行非靶向代谢组学阐发。研究发明尿酸以及脯氨酸在CHD中显著升高，此中尿酸显示出中等的CHD猜测能力，作为CHD潜在生物标记物可能促成CHD病理机制研究以及临床运用诊断成长。研究成果1. 发明行列步队包罗18位CHD胎儿母亲以及35位康健比照，验证集包罗53位CHD胎儿母亲以及114位康健比照，本研究为回首性研究。2. 对于AF样本举行非靶向代谢组学阐发，按照胎龄、妊妇春秋以及胎儿性别举行校订，发明集中筛选到9个差异代谢物，验证集中验证了2个差异代谢物，即尿酸以及脯氨酸。3. ROC阐发显示，尿酸在发明集以及验证集中具备中等猜测能力，曲线下面积别离为0.890以及0.741，而脯氨酸的猜测能力较弱，逻辑回归阐发注解，脯氨酸以及尿酸结合使用不如零丁使用尿酸的CHD猜测能力，是以，尿酸可能作为CHD患者的AF生物标记物。图示 差异代谢物的ROC曲线阐发参考文献Analysis of Biomarkers for Congenital Heart Disease Based on Maternal Amniotic Fluid Metabolomics. Frontiers in Cardiovascular Medicine. 2021.原文浏览，请扫码下方二维码绘谱帮你测麦特绘谱非靶向代谢组学要领基于GC-TOFMS平台接纳尺度品数据库可对于1500+代谢物举行正确定性，此外，咱们拥有中药复方身分鉴定阐发平台，可提供代谢组学一站式总体解决方案，菌群16S测序以及宏基因组等技能，和结合阐发等全套解决方案。独家的检测技能、周全的数据陈诉和专业的售后切磋，助力您的科研摸索之路不停立异以及冲破。接待接洽获取具体资料！ 往期保举